利用血液检测诊疗阿尔兹海默症

圣路易斯斯坦福大学医科的研究医务人员开发了一种高效率，可以验证肾脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微使用量受体质片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究指出p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的现代过渡期升高。

阿尔茨海默氏病的特征是中枢神经系统中会存在由称做淀粉样β的受体质形成的突起，以及称做tau的受体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中会形成神经原纤维素缠结。淀粉样受体β和tau在任何认知病征（例如判断力有所改善和精神混乱）变得相对来说早先数年就开始保持稳定，但是以前验证它们的唯一方法是常用中子发射断层扫描（PET）扫描以图形中枢神经系统或脊髓该网站以测使用量胎盘中会淀粉样受体β和tau的变化低水平。多年以来，研究医务人员长期试图开发肾脏验证高效率，以在病征发作早先验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯斯坦福大学医科的助手先前发现，被称做t-tau-217的tau修饰片段在认知病征发作早先积累在阿尔茨海默氏病患者的胎盘中会，随疾病实质性而增加，并能准确预测淀粉样突起的形成。

研究医务人员坚称，阿尔茨海默氏症患者的肾脏中会也有可能存在p-tau-217，尽管其含使用量非常低，不能验证。 “我们因此借此使用量化肾脏中会各不相同tau受体的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病症学和身患的肾癌透过比起，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜力，” Bateman话说。

小矮人实验室的Barthélemy及其助手开发了一种基于质谱的方法，可测使用量低至4毫升肾脏中会的p-tau-217和其他tau破碎的使用量。 “据我们所知，这是质谱法验证的人类人体内中会受体质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy话说。

研究医务人员发现，与胎盘中会p-tau-217的低水平相似，有益参与者的肾脏中会p-tau-217的低水平极低，但淀粉样突起的患者甚至是尚无用到认知病征的患者，血中会p-tau-217的低水平都会升高。 。测使用量p-tau-217的人体内低水平能够准确地预测PET扫描中会淀粉样受体棕的存在，其显出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的发现反对这样的想法，即肾脏中会的tauHIV-有可能对验证和检验阿尔茨海默氏病的病症有用。” “此外，我们运用于测使用量人体内tau低水平的定使用量可以用作一种高灵敏度的筛选应用软件，以识别正常受试者中会与淀粉样受体突起形成相关的tau变化，从而本来廉价的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资料库话说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构话说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861