利用血液检测诊断阿尔特海默症

匹兹堡加州大学洛杉矶分校药学院的深入研究部门开发新了一种技术，可以检验体液当中与阿尔茨海默氏病有关的微需求量酶影片。这项深入研究将于7年初28日出版在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期前期下降。

阿尔茨海默氏病的特征是神经元当中普遍存在由专指淀粉样β的酶产生的黄褐色，以及专指tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元当中产生神经原橡胶缠结。淀粉样酶β和tau在任何思维患者（例如记忆力减退和精神不安）变得值得注意以后数年就开始改变，但是以后检验它们的唯一法则是运常用正电子发射断层扫描（PET）扫描以图形神经元或脊柱点击以计算小肠当中淀粉样酶β和tau的转变低水平。多年以来，深入研究部门仍然借此开发新体液检验技术，以在患者猝死以后检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊柱水龙头更为高昂且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡加州大学洛杉矶分校药学院的同事先前辨认出，被专指t-tau-217的tau修饰影片在思维患者猝死以后积累在阿尔茨海默氏病病变的小肠当中，随病症进展而增加，并能恰当得出淀粉样黄褐色的产生。

深入研究部门怀疑，阿尔茨海默氏症病变的体液当中也可能普遍存在p-tau-217，尽管其含需求量非常低，难以检验。 “我们因此渴望二阶体液当中不同tau酶的低水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和痴呆症的发病率进行非常，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生命体多种类型的潜力，” Bateman知道。

巴特克尔深入研究小组的Barthélemy及其同事开发新了一种基于分析化学的法则，可计算低至4毫升体液当中的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们鲜为人知，这是分析化学法计算的人类血红蛋白当中酶标记物的最低浓度，”罗伊克尔深入研究小组的现职教授Barthélemy知道。

深入研究部门辨认出，与小肠当中p-tau-217的低水平相似，生活品质参与者的体液当中p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黄褐色的病变甚至是尚未再次出现思维患者的病变，血当中p-tau-217的低水平才会下降。 。计算p-tau-217的血红蛋白低水平能够恰当地得出PET扫描当中淀粉样酶斑的普遍存在，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman知道：“我们的辨认出大力支持这样的想法，即体液当中的tau亚型可能对检验和临床阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们常用计算血红蛋白tau低水平的计算法可以用作一种高灵敏度的筛选物件，以标识长时间实验者当中与淀粉样酶黄褐色产生就其的tau转变，从而替换昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

资讯原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861